Bản tin công nghệ sinh học!

Biến tế bào gốc của chuột thành tế bào phổi


Các nhà khoa học thuộc Đại học Hoàng gia London vừa thành công trong nghiên cứu biến tế bào gốc của chuột thành một loại tế bào phổi chuột xác định. Bước đột phá theo hướng này mở ra triển vọng tái tạo các mô phổi bị tổn thương ở người.
Họ đã sử dụng các tế bào gốc từ phôi thai chuột trong nghiên cứu trên. Các tế bào này là ''những tế bào chủ'' của cơ thể và có thể phát triển thành nhiều loại tế bào khác nhau. Để đảm bảo tế bào gốc biến thành các tế bào phổi cần cho việc điều trị, họ đã đặt các tế bào gốc vào một dung dịch phân tử được gọi là nhân tố tăng trưởng. Dung dịch sẽ chỉ thị các tế bào gốc trở thành loại tế bào mong muốn.
Hiện các nhà nghiên cứu dự định phát triển ''những giàn giáo'' sinh học mà các tế bào có thể phát triển trên đó, và dùng chúng để cấy ghép. Trong lúc này, cách chắc chắn duy nhất điều trị bệnh phổi giai đoạn cuối cùng là ghép phổi từ một người khác. Phương cách này giúp người được cấy ghép phổi sống thêm từ 10 tới 20 năm. Tuy nhiên, trở ngại lớn nhất là tình trạng thiếu các bộ phận cấy ghép - phụ thuộc hoàn toàn vào người hiến - và nguy cơ đào thải cao sau cấy ghép.
Mặc dù nghiên cứu này chắc chắn chưa thể ứng dụng trên người trong vòng 10 năm tới, song các nhà khoa học tin tưởng việc biến tế bào gốc thành tế bào phổi có thể giải quyết được cả 2 vấn đề trên. Tiến sĩ Anne Bishop, thuộc Bệnh viện Chelsea and Westminster nói: ''Nghiên cứu này có thể khôi phục những vùng phổi bị tổn thương do bệnh bằng cách cấy ghép các tế bào phổi chức năng. Không giống việc cấy ghép nội tạng từ người cho, các tế bào có thể phát triển theo cách thức mà cơ thể không đào thải chúng''.
Cũng theo bà Anne Bishop, phương pháp này cũng có thể được áp dụng cho bệnh nhân xơ hoá u nang. Một ngày nào đó, khám phá này có thể mang lại nhiều lợi ích cho những bệnh nhân mắc bệnh liên quan tới phổi, chẳng hạn như chứng khó thở ở trẻ sơ sinh. Cụ thể là, bác sĩ có thể lấy một số tế bào từ da trẻ sơ sinh và sử dụng dung dịch phân tử để biến chúng thành các tế bào phổi. Những tế bào này sẽ được lưu giữ cho tới khi chính những em bé này cần tới.
Giáo sư Julia Polak, Giám đốc Trung tâm nói: ''Đây là công trình nghiên cứu đầu tiên thuộc loại này được tiến hành và đem lại cho chúng ta khả năng xây dựng mô phổi''.
(Minh Sơn - Theo BBC)


BachHop

Lãng mạn là sản phẩm của nhu cầu sinh lý
Sự lãng mạn trong tình yêu - cú điện thoại bất chợt, hộp chocolate gửi bất ngờ hay bó hoa "chúc một ngày tốt lành" đều liên quan đến sinh học thuần tuý hơn là tiếng gọi thôi thúc của thần tình yêu. Đây là kết luận của giáo sư tâm lý Steven Gangestad thuộc ĐH New Mexico (Mỹ).
Không ngẫu nhiên mà hành động lãng mạn của phái nam thường xảy ra vào "kỳ" của phái nữ. Trong một nghiên cứu, 51 cô gái tuổi trung bình 19,6 được yêu cầu điền vào bảng câu hỏi liên quan đến cảm giác của họ về tình yêu hoặc sự lãng mạn, vào trước và sau kỳ rụng trứng. Gangestad nhận thấy trong khoảng 4 ngày trước kỳ rụng trứng, phụ nữ có khuynh hướng quan tâm đến ******** và ăn mặc "mát mẻ" hơn, cùng nhiều cử chỉ lườm nguýt khó hiểu. Trả lời câu hỏi khi nào ******** hay đồng nghiệp có hành vi lãng mạn với mình, 51 đối tượng đều đều trả lời điều đó thường xảy ra vào cùng thời gian với "kỳ" của họ. Gangestad giải thích rằng lãng mạn là sự tiến hoá trong lịch sử quan hệ giới tính nhằm bảo đảm cho sự thành công của quá trình sinh sản và tồn tại.
(Theo Tuổi Trẻ)

BachHop

Lãng mạn là sản phẩm của nhu cầu sinh lý
Sự lãng mạn trong tình yêu - cú điện thoại bất chợt, hộp chocolate gửi bất ngờ hay bó hoa "chúc một ngày tốt lành" đều liên quan đến sinh học thuần tuý hơn là tiếng gọi thôi thúc của thần tình yêu. Đây là kết luận của giáo sư tâm lý Steven Gangestad thuộc ĐH New Mexico (Mỹ).
Không ngẫu nhiên mà hành động lãng mạn của phái nam thường xảy ra vào "kỳ" của phái nữ. Trong một nghiên cứu, 51 cô gái tuổi trung bình 19,6 được yêu cầu điền vào bảng câu hỏi liên quan đến cảm giác của họ về tình yêu hoặc sự lãng mạn, vào trước và sau kỳ rụng trứng. Gangestad nhận thấy trong khoảng 4 ngày trước kỳ rụng trứng, phụ nữ có khuynh hướng quan tâm đến ******** và ăn mặc "mát mẻ" hơn, cùng nhiều cử chỉ lườm nguýt khó hiểu. Trả lời câu hỏi khi nào ******** hay đồng nghiệp có hành vi lãng mạn với mình, 51 đối tượng đều đều trả lời điều đó thường xảy ra vào cùng thời gian với "kỳ" của họ. Gangestad giải thích rằng lãng mạn là sự tiến hoá trong lịch sử quan hệ giới tính nhằm bảo đảm cho sự thành công của quá trình sinh sản và tồn tại.
(Theo Tuổi Trẻ)

BachHop

Một mạch DNA, một động cơ
Một giáo sư hóa học của ÐH Florida đã tạo ra một ?onanomotor? từ một mạch DNA. Theo Weihong Tan, nhà nghiên cứu chính và tác giả chính của một bài viết về động cơ này trên tờ Nano Letters, động cơ này nhỏ đến nỗi hằng trăm ngàn cái có thể nằm gọn trong một đầu kim và chúng cuộn lại và duỗi ra như mộ con sâu đo. Mặc dù không phải là động cơ DNA đầu tiên, động cơ của Tan là cái đầu tiên được tạo thành từ một mạch đơn DNA. Ðiều này giúp nó tiến gần hơn đến những ứng dụng trong đời sống khi mà lĩnh cực bionanotechnology đang phát triển mạnh mẽ. Một ứng dụng đầu tiên của DNA motor đã bắt đầu thành hình là ứng dụng dưới dạng một biosensor (dụng cụ cảm ứng sinh học). Dụng cụ này được các nhà nghiên cứu dùng để phát hiện chỉ vài phân tử DNA có chứa một trình tự đặc biệt và vì thế, có thể dùng để chẩn đoán bệnh, nếu trình tự đó liên quan đến một gene bệnh hay gene ung thư. Ngoài ra, nanomotor sẽ đóng một vai trò tích cực trong điều trị lâm sàng. Ví dụ, các thiết bị siêu nhỏ sẽ có thể được bơm vào cơ thể cùng với thuốc diệt tế bào ung thư. Khi thuốc đến vị trí khối u, các nanomotor sẽ gắn thuốc vào màng của tế bào ung thư, và quan trọng hơn nữa là với độ chính xác cao của các motor, thuốc sẽ không tấn công vào các tế bào lành, giảm thiểu các tác dụng phụ. Nhiều nhà khoa học còn tin rằng nanomotor còn có thể được dùng trong các ?onhà máy trong ống nghiệm? (test-tube manufacture). Trong khi các nhà máy khác lắp ráp sản phẩm từ những bộ phận sẵn có thì nhà máy trong ống nghiệm sẽ lắp ráp các cấu trúc từ những phân tử và nguyên tử nhỏ nhất.
Vào năm 2000, cán nhà khoa học Mỹ và Anh đã công bố một động cơ hình nhíp dùng DNA. Ðộng cơ gồm 4 mảnh DNA: hai dùng để tạo thành dạng nhíp, 1 dùng đóng nhíp và 1 dùng mở nhíp. Tuy nhiên, theo Tan thì vấn đế với các động cơ nhiều mạch DNA là nó rất phức tạp để kiểm soát đồng thời nó cũng cần nhiều năng lượng hơn, do đó sẽ giảm hiệu quả của động cơ. Tan cho biết bước tiếp theo trong nghiên cứu của ông là sẽ điều khiển một động cơ di chuyển một phân tử nhỏ từ chỗ này đến chỗ khác, để chứng tỏ tính hữu dụng của nó.
Xem bài gốc: http://www.napa.ufl.edu/2002news/nanomotor.htm
Everything has two sides or more.

Một mạch DNA, một động cơ
Một giáo sư hóa học của ÐH Florida đã tạo ra một ??onanomotor??? từ một mạch DNA. Theo Weihong Tan, nhà nghiên cứu chính và tác giả chính của một bài viết về động cơ này trên tờ Nano Letters, động cơ này nhỏ đến nỗi hằng trăm ngàn cái có thể nằm gọn trong một đầu kim và chúng cuộn lại và duỗi ra như mộ con sâu đo. Mặc dù không phải là động cơ DNA đầu tiên, động cơ của Tan là cái đầu tiên được tạo thành từ một mạch đơn DNA. Ðiều này giúp nó tiến gần hơn đến những ứng dụng trong đời sống khi mà lĩnh cực bionanotechnology đang phát triển mạnh mẽ. Một ứng dụng đầu tiên của DNA motor đã bắt đầu thành hình là ứng dụng dưới dạng một biosensor (dụng cụ cảm ứng sinh học). Dụng cụ này được các nhà nghiên cứu dùng để phát hiện chỉ vài phân tử DNA có chứa một trình tự đặc biệt và vì thế, có thể dùng để chẩn đoán bệnh, nếu trình tự đó liên quan đến một gene bệnh hay gene ung thư. Ngoài ra, nanomotor sẽ đóng một vai trò tích cực trong điều trị lâm sàng. Ví dụ, các thiết bị siêu nhỏ sẽ có thể được bơm vào cơ thể cùng với thuốc diệt tế bào ung thư. Khi thuốc đến vị trí khối u, các nanomotor sẽ gắn thuốc vào màng của tế bào ung thư, và quan trọng hơn nữa là với độ chính xác cao của các motor, thuốc sẽ không tấn công vào các tế bào lành, giảm thiểu các tác dụng phụ. Nhiều nhà khoa học còn tin rằng nanomotor còn có thể được dùng trong các ??onhà máy trong ống nghiệm??? (test-tube manufacture). Trong khi các nhà máy khác lắp ráp sản phẩm từ những bộ phận sẵn có thì nhà máy trong ống nghiệm sẽ lắp ráp các cấu trúc từ những phân tử và nguyên tử nhỏ nhất.
Vào năm 2000, cán nhà khoa học Mỹ và Anh đã công bố một động cơ hình nhíp dùng DNA. Ðộng cơ gồm 4 mảnh DNA: hai dùng để tạo thành dạng nhíp, 1 dùng đóng nhíp và 1 dùng mở nhíp. Tuy nhiên, theo Tan thì vấn đế với các động cơ nhiều mạch DNA là nó rất phức tạp để kiểm soát đồng thời nó cũng cần nhiều năng lượng hơn, do đó sẽ giảm hiệu quả của động cơ. Tan cho biết bước tiếp theo trong nghiên cứu của ông là sẽ điều khiển một động cơ di chuyển một phân tử nhỏ từ chỗ này đến chỗ khác, để chứng tỏ tính hữu dụng của nó.
Xem bài gốc: http://www.napa.ufl.edu/2002news/nanomotor.htm
Everything has two sides or more.

Dành cho những bạn thích về cơ chế sinh học phân tử
Ảnh 3 chiều làm sáng tỏ những bước đầu tiên của quá trính phiên mã.
Các nhà khoa học tại ÐH Rockefeller đã chụp được những bức ảnh 3 chiều đầu tiên về phức hợp khởi đầu phiên mã ở vi khuẩn. Các bức ảnh này được đăng trên tạp chí Science ngày 17/5 rồi.
Phức hợp khởi đầu phiên mã gồm enzyme chính là RNA polymerase (RNAP), có nhiệm vụ tổng hợp RNA từ mạch khuôn DNA, nhưng RNAP lại không thể tự khởi động quá trình phiên mã mà phải nhờ đến một loại protein khác là tiểu đơn vị sigma. Tiểu đơn vị này gắn với RNAP tạo thành một holoenzyme. Chức năng của tiểu đơn vị sigma là nhận ra vị trí khởi đầu phiên mã trên DNA, promoter, và sau đó tách mạch đôi DNA để dùng một trong hai mạch đơn làm khuôn cho RNAP.
Các nhà khoa học ở Rockefeller, đứng đầu là TS. Seth Darst, đã nghiên cứu RNAP từ vi khuẩn Thermus aquaticus, thuộc nhóm vi khuẩn chịu nhiệt. Họ đã dủng kĩ thuật chụp ảnh tinh thể tia X (X-ray crystallography) để giải đoán cấu trúc của holoenzyme trên. Họ cũng dùng kĩ thuật này để ?onhìn thấy? cấu trúc của holoenzyme khi nó đang gắn vào một đoạn DNA có chứa promoter.
Kĩ thuật tinh thể tia X thông thường có thể chụp được với độ phân giải lên đến vài angstrom, nhưng ông Darst cho biết những tinh thể mà nhóm của ông dùng không tán xạ tia X đủ mạnh để tạo nên các bức ảnh với độ phân giải cao như thế, do đó, họ đã phải dùng một phương pháp kết hợp để giải đoán cấu trúc. Họ dùng những bức ảnh phân giải cao của RNAP và tiểu đơn vị sigma kết hợp với bức ảnh độ phân giải thấp của holoenzyme để từ đó suy ra cầu trúc của holoenzyme. Và do cấu trúc của DNA đã được biết rõ, họ dùng kiến thức này để giải đoán cấu trúc của holoenzyme khi gắn với DNA.
Theo nghiên cứu gần đây của phòng thí nghiệm của Darst, đăng trên Molecular Cell cho biết tiểu đơn vị sigma gồm 4 domain nối với nhau bằng các đoạn amino acid ngắn gọi là các linker. Với cấu trúc của holoenzyme vừa giải đoán được, các nhà nghiên cứu cho biết các domain của tiểu đơn vị sigma trải rộng và gắn vào một mặt của RNAP, nhờ đó sigma nằm ở vị trí thích hợp để gắn vào DNA.
Một trong những khám phá thú vị nhất, theo Darst, là vị trí một trong số các linker. Linker này chứa 33 amino acid, dài hơn nhiều so với các linker kia. Linker này đi vào nằm sâu trong polymerase về phía trung tâm hoạt động (active site) của nó rồi đi ngược ra, tạo nên một tương tác protein-protein rất khác thường.
Ông cho biết: ?oCác domain của sigma đều nằm trên bề mặt của RNAP, chỉ trừ có linker đặc biệt này là nằm sâu bên trong polymerase, gần trung tâm hoạt động. Ðể có được cấu hình như thề dòi hỏi rất nhiều thay đổi về cấu trúc để đưa linker vào bên trong.?
Ở vi khuẩn, bước đầu tiên trong phiên mã là gắn RNAP vào một nucleotide của DNA. Các nhà nghiên cứu cho rằng linker này có tham gia vào việc gắn lên nucleotide khởi đầu này, và một khi RNAP bắt đầu tổng hợp RNA, tiểu đơn vị sigma không cần thiết nữa.
Sự biểu hiện gene được điều hòa ở nhiều mức độ, tuy nhiên, có lẽ mức độ điều hòa ở điểm khởi đầu phiên mã này là chủ yếu. Theo Darst, đoạn linker nằm sâu gần trung tâmhoạt động có thể giữ vai trò trong việc báo cho RNA polymerase khi nào bắt đầu tổng hợp RNA.
Darst cho biết: ?oÐoạn linker gắn bên trong polymerase và trên thực tế đã cản đường của RNA. Khi sự phiên mã RNA bắt đầu vào giai đoạn kéo dài, RNA phải đẩy đoạn linker này ra khỏi kênh bên trong polymerase. Ðoạn linker không được đẩy ra hoàn toàn cho tới khi RNA dài khoảng 12 nucleotide.?
Các nhà khoa học đã biết được từ các thí nghiệm sinh hóa rằng có một giai đoạn chuyển tiếp diễn ra khi RNA dài đến khoảng 12 nucleotide: phức hợp trở nên ổn định hơn và giai đoạn kéo dài (elongation) bắt đầu.
?oChúng tôi nghĩ rằng tín hiệu để đi vào giai đoạn kéo dài là khi RNA trở nên dài đủ để lấp đầy kênh. Nó sẽ đẩy đoạn linker ra, và sau đó tiểu đơn vị sigma bắt đầu rời đi.?
Cấu trúc này cũng lý giải được một hiện tượng kì lạ được gọi là sự khởi đầu thất bại (abortive initiation), trong đó sự phiên mã bắt đầu rồi kết thúc. Polymerase vẫn cứ nằm ở promoter, tiếp tục tổng hợp các đoạn RNA ngắn, các đoạn này sau đó rơi ra ngoài, và sau đó quá trình này lại bắt đầu lại. Quá trình này có thể lặp lại hằng trăm lần trước khi có thể tiếp tục và tổng hợp được đoạn RNA dài .
Từ các thông tin về cấu trúc và những thí nghiệm khác, các nhà nghiên cứu giờ đây đã biết được sự khởi đầu thất bại diễn ra vì có sự cạnh tranh giữa RNA và đoạn linker. Nếu đoạn linker thắng, RNA sẽ rơi ra ngoài và thế là sự phiên mã lại bắt đầu lại từ đầu.
?oÐôi khi RNA có thể đẩy đoạn peptide ra, và một khi nó đã dài đủ để đẩy toàn bộ đoạn peptide ra, vậy là sẽ không có sự bắt đầu thất bại nữa.?
Holoenzyme nhận diện chính xác trình tự của đoạn promoter và tạo thành một cấu trúc gọi là phức hợp đóng ?" đóng là vì khi này đoàn DNA chưa bị tách mạch. Một khi trình tự này đã được nhận diện, holoenzyme sẽ trải qua hàng loạt các bước và cuối cùng tạo thành phức hợp mở, khi DNA thực sự đã được tách mạch.
?oTừ cấu trúc này và những cái khác, chúng tôi đã tạo được mô hình của phức hợp đóng và phức hợp mở, giống như phần mở đầu và kết thúc,? Darst nói, ?ođiều mà chúng tôi thực sự quan tâm hiện nay là những bước ở giữa.?
?oChúng tôi nghĩ rằng những mô hình này đã tốt rồi, nhưng chúng không cung cấp đủ thông tin để biết làm sao nó có thể chuyển từ A sang B.?
Hiểu biết nhiều hơn về sự phiên mã ở vi khuẩn có thể mở ra những mục tiêu mới cho các dược phẩm trị các bệnh lây lan do vi khuẩn, đặc biệt là những con đang kháng lại các loại kháng sinh hiện thời. Nghiên cứu trước đây cũng của phòng thí nghiệm của Darst cho thấy rifampicin, một trong hai loại thuốc hiệu quả nhất trị lao, đã giết vi trùng lao bằng cách chặn RNA polymerase của vi khuẩn.
Xem bài gốc: http://www.eurekalert.org/pub_releases/2002-05/ru-tis051502.php
Everything has two sides or more.

Dành cho những bạn thích về cơ chế sinh học phân tử
Ảnh 3 chiều làm sáng tỏ những bước đầu tiên của quá trính phiên mã.
Các nhà khoa học tại ÐH Rockefeller đã chụp được những bức ảnh 3 chiều đầu tiên về phức hợp khởi đầu phiên mã ở vi khuẩn. Các bức ảnh này được đăng trên tạp chí Science ngày 17/5 rồi.
Phức hợp khởi đầu phiên mã gồm enzyme chính là RNA polymerase (RNAP), có nhiệm vụ tổng hợp RNA từ mạch khuôn DNA, nhưng RNAP lại không thể tự khởi động quá trình phiên mã mà phải nhờ đến một loại protein khác là tiểu đơn vị sigma. Tiểu đơn vị này gắn với RNAP tạo thành một holoenzyme. Chức năng của tiểu đơn vị sigma là nhận ra vị trí khởi đầu phiên mã trên DNA, promoter, và sau đó tách mạch đôi DNA để dùng một trong hai mạch đơn làm khuôn cho RNAP.
Các nhà khoa học ở Rockefeller, đứng đầu là TS. Seth Darst, đã nghiên cứu RNAP từ vi khuẩn Thermus aquaticus, thuộc nhóm vi khuẩn chịu nhiệt. Họ đã dủng kĩ thuật chụp ảnh tinh thể tia X (X-ray crystallography) để giải đoán cấu trúc của holoenzyme trên. Họ cũng dùng kĩ thuật này để ??onhìn thấy??? cấu trúc của holoenzyme khi nó đang gắn vào một đoạn DNA có chứa promoter.
Kĩ thuật tinh thể tia X thông thường có thể chụp được với độ phân giải lên đến vài angstrom, nhưng ông Darst cho biết những tinh thể mà nhóm của ông dùng không tán xạ tia X đủ mạnh để tạo nên các bức ảnh với độ phân giải cao như thế, do đó, họ đã phải dùng một phương pháp kết hợp để giải đoán cấu trúc. Họ dùng những bức ảnh phân giải cao của RNAP và tiểu đơn vị sigma kết hợp với bức ảnh độ phân giải thấp của holoenzyme để từ đó suy ra cầu trúc của holoenzyme. Và do cấu trúc của DNA đã được biết rõ, họ dùng kiến thức này để giải đoán cấu trúc của holoenzyme khi gắn với DNA.
Theo nghiên cứu gần đây của phòng thí nghiệm của Darst, đăng trên Molecular Cell cho biết tiểu đơn vị sigma gồm 4 domain nối với nhau bằng các đoạn amino acid ngắn gọi là các linker. Với cấu trúc của holoenzyme vừa giải đoán được, các nhà nghiên cứu cho biết các domain của tiểu đơn vị sigma trải rộng và gắn vào một mặt của RNAP, nhờ đó sigma nằm ở vị trí thích hợp để gắn vào DNA.
Một trong những khám phá thú vị nhất, theo Darst, là vị trí một trong số các linker. Linker này chứa 33 amino acid, dài hơn nhiều so với các linker kia. Linker này đi vào nằm sâu trong polymerase về phía trung tâm hoạt động (active site) của nó rồi đi ngược ra, tạo nên một tương tác protein-protein rất khác thường.
Ông cho biết: ??oCác domain của sigma đều nằm trên bề mặt của RNAP, chỉ trừ có linker đặc biệt này là nằm sâu bên trong polymerase, gần trung tâm hoạt động. Ðể có được cấu hình như thề dòi hỏi rất nhiều thay đổi về cấu trúc để đưa linker vào bên trong.???
Ở vi khuẩn, bước đầu tiên trong phiên mã là gắn RNAP vào một nucleotide của DNA. Các nhà nghiên cứu cho rằng linker này có tham gia vào việc gắn lên nucleotide khởi đầu này, và một khi RNAP bắt đầu tổng hợp RNA, tiểu đơn vị sigma không cần thiết nữa.
Sự biểu hiện gene được điều hòa ở nhiều mức độ, tuy nhiên, có lẽ mức độ điều hòa ở điểm khởi đầu phiên mã này là chủ yếu. Theo Darst, đoạn linker nằm sâu gần trung tâmhoạt động có thể giữ vai trò trong việc báo cho RNA polymerase khi nào bắt đầu tổng hợp RNA.
Darst cho biết: ??oÐoạn linker gắn bên trong polymerase và trên thực tế đã cản đường của RNA. Khi sự phiên mã RNA bắt đầu vào giai đoạn kéo dài, RNA phải đẩy đoạn linker này ra khỏi kênh bên trong polymerase. Ðoạn linker không được đẩy ra hoàn toàn cho tới khi RNA dài khoảng 12 nucleotide.???
Các nhà khoa học đã biết được từ các thí nghiệm sinh hóa rằng có một giai đoạn chuyển tiếp diễn ra khi RNA dài đến khoảng 12 nucleotide: phức hợp trở nên ổn định hơn và giai đoạn kéo dài (elongation) bắt đầu.
??oChúng tôi nghĩ rằng tín hiệu để đi vào giai đoạn kéo dài là khi RNA trở nên dài đủ để lấp đầy kênh. Nó sẽ đẩy đoạn linker ra, và sau đó tiểu đơn vị sigma bắt đầu rời đi.???
Cấu trúc này cũng lý giải được một hiện tượng kì lạ được gọi là sự khởi đầu thất bại (abortive initiation), trong đó sự phiên mã bắt đầu rồi kết thúc. Polymerase vẫn cứ nằm ở promoter, tiếp tục tổng hợp các đoạn RNA ngắn, các đoạn này sau đó rơi ra ngoài, và sau đó quá trình này lại bắt đầu lại. Quá trình này có thể lặp lại hằng trăm lần trước khi có thể tiếp tục và tổng hợp được đoạn RNA dài .
Từ các thông tin về cấu trúc và những thí nghiệm khác, các nhà nghiên cứu giờ đây đã biết được sự khởi đầu thất bại diễn ra vì có sự cạnh tranh giữa RNA và đoạn linker. Nếu đoạn linker thắng, RNA sẽ rơi ra ngoài và thế là sự phiên mã lại bắt đầu lại từ đầu.
??oÐôi khi RNA có thể đẩy đoạn peptide ra, và một khi nó đã dài đủ để đẩy toàn bộ đoạn peptide ra, vậy là sẽ không có sự bắt đầu thất bại nữa.???
Holoenzyme nhận diện chính xác trình tự của đoạn promoter và tạo thành một cấu trúc gọi là phức hợp đóng ??" đóng là vì khi này đoàn DNA chưa bị tách mạch. Một khi trình tự này đã được nhận diện, holoenzyme sẽ trải qua hàng loạt các bước và cuối cùng tạo thành phức hợp mở, khi DNA thực sự đã được tách mạch.
??oTừ cấu trúc này và những cái khác, chúng tôi đã tạo được mô hình của phức hợp đóng và phức hợp mở, giống như phần mở đầu và kết thúc,??? Darst nói, ??ođiều mà chúng tôi thực sự quan tâm hiện nay là những bước ở giữa.???
??oChúng tôi nghĩ rằng những mô hình này đã tốt rồi, nhưng chúng không cung cấp đủ thông tin để biết làm sao nó có thể chuyển từ A sang B.???
Hiểu biết nhiều hơn về sự phiên mã ở vi khuẩn có thể mở ra những mục tiêu mới cho các dược phẩm trị các bệnh lây lan do vi khuẩn, đặc biệt là những con đang kháng lại các loại kháng sinh hiện thời. Nghiên cứu trước đây cũng của phòng thí nghiệm của Darst cho thấy rifampicin, một trong hai loại thuốc hiệu quả nhất trị lao, đã giết vi trùng lao bằng cách chặn RNA polymerase của vi khuẩn.
Xem bài gốc: http://www.eurekalert.org/pub_releases/2002-05/ru-tis051502.php
Everything has two sides or more.

Các bạn chịu khó sưu tầm nhiều cái hay quá nhỉ, vào topic này học được khối điều. Cảm ơn các bạn.

Chic

Các bạn chịu khó sưu tầm nhiều cái hay quá nhỉ, vào topic này học được khối điều. Cảm ơn các bạn.

Chic

Chic iêu quí, welcome to Box CNSH,
bạn hãy cùng chúng tôi sưu tầm nhé,
trong topic này chỉ post những bài viết hoặc bản tin liên quan cnsh thôi, bài viết ko liên quan sẽ tam xoá trong 48h tới, mong bạn thông cảm,
cám ơn chic đã động viên!
thân ái,

BachHop