các bạn yêu thích chất nổ vào đây đi

tôi nghi ngờ lắm
nếu bác mà thực hiện đúng những gì như trên,với điều kiện là hoá chất ổn thì bác đi lâu rồi.
Cái hỗn hợp nitro hoá đấy để bình thường đã rất dễ nổ rồi, chứ nói gì đến đun nóng.Có khả năng là cái Glixerin của bác để lâu, hút ẩm rồi nên hỏng rồi.
Còn cái N2O5 và SO3 chỉ có thể tự điều chế lấy chứ ai bán mà đòi mua.
N2O5 thì điều chế từ HNO3 đặc bốc khói, SO3 thì từ muối sắt III
Nhưng cả hai cái này đều độc , không nên thử

Glixerin hàng hiệu hẳn hoi, tui mua 80000 1 lít đó, made in china đàng hoàng.
Hơn nữa làm sao mà nổ khi chưa hề nirtat hoá lại còn trong dung dịch. Theo tui biết thì TNG va chạm mạnh mới nổ chứ nung nóng thì nó chỉ bị phân huỷ thôi

Để loại H2SO4 tôi nghĩ bác nên dùng thử CaO, Ca(OH)2 xem sao ! Nó sẽ tạo kết tủa CaSO4 không tan , chỉ việc lọc đi là được rồi !

Ca SO4 thực ra cũng tan kha khá đó,không thể lọc triệt để được
làm thế có khi lại càng khó tách hơn.

Đây là hướng dẫn điều chế và tách TNG bằng tiếng anh các bác thử tham khảo xem:
Prepare a mixture of 200 mL of 98-100% nitric acid and 300 mL of 98-100% sulfuric acid by slowly adding one to the other in a 1000-mL beaker. Place the beaker into a salt-ice bath during the mixing so it may cool, allow the temperature to drop below 10 °C after mixing. You can keep the cold acid in the salt-ice bath or you can transfer the acid mix into a round-bottomed 1000-mL Florence flask for better heat dispersion. In either case, prepare a fresh salt-ice bath. Because of the possibility of friction, standard stirring methods are not advised. Instead, use an aquarium pump to blow air into the acids as a means to cool and stir them. Regulate the air flow so the acid is being well stirred yet not spattering out. Using a buret suspended above the flask, very slowly add drop by drop 112 mL of glycerol that has been previously cooled to 15 °C. Carefully monitor the temperature of the reaction at all times, the temperature must stay below 20 °C, preferably below 15 °C for extra safety. If at any time the temperature goes near this, stop adding glycerin until it cools. You can use the rate of ad***ion to control the temperature. If the temperature ever rises above 20 °C it is ruined as no more nitro will be made and you are in great danger of the existing nitro detonating. If the temperature goes above 30 °C, there is a sudden rise in temperature, or a red gas is noticed, DUMP IT INTO COLD WATER IMMEDIATELY!. Keep a bucket of ice water on hand for this task. After adding all of the glycerin, allow the temperature to drop to 15 °C and sit for 15 minutes. Carefully pour the reaction mix into a large beaker containing an equal volume of room temperature water. Add this mix to a separatory funnel and allow the nitroglycerin to settle out, it will form a layer on the bottom of the funnel. Drain off the nitro layer and keep the acid waste layer for further extraction. Place the nitro back into a clean separatory funnel and add plenty of 38-45 °C water, mix, then separate. Wash the nitro again, then wash with a warm 4% sodium carbonate solution. Wash with warm water three more times. Give it a final wash of concentrated sodium chloride solution, and let it sit one day before separating the layers. Separate and check the nitro for aci***y with litmus paper. If it is still acidic keep washing. It must be neutral or it will explode. Dry the neutral nitro over sulfuric acid in a desiccator, this may take several days. You will need a graduated cylinder for measuring liquids, and a thermometer to monitor the temperature.
To extract any nitro that may still be in the waste acid, first neutralize the acid with sodium carbonate solution. Next add an equal volume of chloroform to the neutral waste acid. Mix well then place it into the separatory funnel. Remove the bottom nitro layer and let it stand in the open for one day so the chloroform may evaporate. Add this nitro to the washing process above.
One unit of glycerol will yield about 2.5 of nitro. Exposure to nitroglycerine will cause severe headaches. Keep it cool, the warmer it is the more sensitive it is to detonation. Frozen nitro can not be detonated therefore it is stable BUT partially frozen nitro is extra sensitive! Although nitroglycerin is very dangerous when confined, it is merely flammable when spread out in the open air. Nitroglycerin can be destroyed by boiling in a solution of potassium or sodium hydroxide and ethyl alcohol.

N2O5 thì dùng P2O5 hút nước của HNO3 là được roài, nhưng nghe nói chất này ko bền ở nhiệt độ thường làm thế nào để nó ko bị phân huỷ.
Còn điều chế SO3 từ Săt 3 oxit thế nào vậy, chưa nghe bao giờ bác nói kĩ hơn được ko, chất này rất cần khi chế chất nổ, tui chỉ biết 1 cách điều chế nó nhưng hơi khó thực hiện:
1) tách nước
2NaHSO4 ?' Na2S2O7 + H2O ( 315°C )
2) cracking
Na2S2O7 ?' Na2SO4 + SO3 ( 460°C )

HIc, chẳng ai tham khảo nổi. mấy bài thế này nên post vào box ngoại ngữ thì hơn

Bác này không đọc kỹ người ta nói à? Bác redsoldier bảo là điều chế SO3 từ muối sắt 3 còn bác lại nói từ sắt 3 oxit .
Em có thấy người ta điều chế SO3 từ quặng Pirit, thành phần chính là FeS2 thui.
Lúc đầu người ta thiêu quặng Pirit ở nhiệt độ khoảng 900:
FeS2 + O2 -> Fe2O3 + SO2
Sau đó Oxi hoá SO2 thành SO3 ở nhiệt độ khoảng 450, xúc tác V2O5
SO2 + O2-> SO3

Ko đến nỗi phát nổ liền như bác nói đâu nhưng nó cũng khá nhạy đó, được dùng làm hạt nổ cho đạn mà.
Tui làm cái này rùi nhưng TNP của mình hàng lởm phải dùng đến kíp điện mới nổ, còn loại xịn ở của hàng hoá chất 2 triệu 1 cân cơ, nó dùng làm thuốc nhuộm màu vàng, chả hiểu đánh thuế kiểu gì mà đắt thế.

Trời ui cách này trong sách giáo khoa mà
cái này làm được trong phòng thí nghiệm khó hơn lên giời
hơn nữa FeS2 là muối sắt 2 cơ mà, bác Tuấn bảo là sắt III cơ

còn cái bài viết TA trên là ở
http://www.roguesci.org/megalomania/explosives.html
dịch nó chỉ cần biết vài từ chuyên môn về hoá là được
Được redsoldier sửa chữa / chuyển vào 11:14 ngày 13/01/2007
Được redsoldier sửa chữa / chuyển vào 11:23 ngày 13/01/2007