Chúng tôi là những bác sĩ nội trú bệnh viện chuyên ngành tai mũi họng và phẫu thuật đầu mặt cổ

Chào bác sỹ,
Bác sỹ vui lòng cho tôi hỏi 1 chút nhé:
Cháu nhà tôi bị chảy nước mũi, đi khám BS gần nhà kết luận viêm mũi và đã kê toa uống Augmentin 500 và siro CotuF được 05 ngày nhưng tôi thấy cháu chỉ hơi đỡ (mũi xì ra không xanh nữa nhưng vẫn có nhiều chất dịch trắng/trong).
Cháu 3 tuổi và cân nặng 13.5kg (liều 650/ngày)
Rất mong bác sỹ tư vấn giúp chúng tôi.
Trân trọng cảm ơn bác sỹ
PPCuong

Nick Doctor Lee do một nhóm BS cùng quản lý và đang giúp cho Box chủ này tạm thời vì Box chủ có việc bận. ..
[/quote]
Bác sĩ li cho em hỏi yếu tố di truyền có ttrong bệnh down không vậy, cụ thể là nếu trong nhà có a chị sinh con down thì nguy cơ những ng còn lại sinh con bị down là ?%.
Được justice_more sửa chữa / chuyển vào 13:51 ngày 21/10/2008

Hội chứng Down (HCĐ), được mô tả lần đầu vào năm 1866 do bác sĩ người Anh ?" John Langdon Haydon Down. HCĐ là một tập hợp các bất thường bẩm sinh, trong đó nổi bật là tình trạng trì trệ tâm thần, một khuôn mặt bất thường và đặc trưng, một số bất thường nội tạng có thể gặp như bất thường hệ tim mạch, tiêu hóa? và thường làm gia tăng tử suất trẻ trong năm năm đầu tiên. Ngoài ra, một số bệnh lý ác tính hay mãn tính khác sẽ dễ xuất hiện hơn trên trẻ mắc HCĐ như bệnh bạch cầu, tình trạng nhược giáp?
HCĐ xuất hiện với tần suất từ 1/700 ?" 1/1200. Từ 1933, người ta đã nhận ra mối tương quan của tuổi mẹ và khả năng trẻ có HCĐ. Nếu như tần suất HCĐ là 1/1500 ở bà mẹ dưới 25 tuổi thì tần suất này có thể tăng lên tới 1/1000 khi bà mẹ 30 tuổi và 1/100 khi bà mẹ 40 tuổi. Yếu tố tuổi của cha không có liên quan đến HCĐ.
Căn nguyên cơ bản của HCĐ là tình trạng bất thường nhiễm sắc thể (NST) thông qua việc dư một NST trong cặp 21 (tam NST, trisomy, trisomie). Bất thường này do tình trạng không tách cặp NST 21 trong quá trình giảm phân tạo giao tử, đưa đến một giao tử có 2 NST 21 (hơn 90% trường hợp xảy ra là giao tử của mẹ ?" tức là trứng).
Một số rất ít trường hợp, bất thường tách cặp xảy ra trên một vài tế bào nguồn trong quá trình gián phân và kéo theo các tế bào phát triển từ tế bào nguồn này có 3 NST 21 trong lúc đa số tế bào còn lại có bộ NST bình thường. Dạng bất thường này được gọi là tam NST 21 thể khảm và trên lâm sàng tình trạng trì trệ tâm thần thường nhẹ hơn, khả năng dị tật nội tạng ít hơn, tiên lượng phát triển của trẻ có khá hơn. Tình trạng dư NST 21 cũng có khi chỉ xảy ra ở một đoạn NST, khi đó ta có dạng bất thường do chuyển đoạn. Cá thể mang mầm bệnh khi đó có thể không phát hiện được trên lâm sàng, có khả năng có con và có khả năng truyền bất thường cho các thế hệ sau.
Chưa có thống kê cụ thể về mối tương qua giữa các thành viên trong gia đình khi có một người sinh con bị Down thì các thanh viên khác sẽ có tỉ lệ sanh con cũng bị như vậy.
Được DoctorLee sửa chữa / chuyển vào 23:31 ngày 21/10/2008

Được DoctorLee sửa chữa / chuyển vào 13:32 ngày 28/10/2008

Được DoctorLee sửa chữa / chuyển vào 13:32 ngày 28/10/2008

Chào bác sĩ,
Tôi năm nay 26 tuổi. Từ nhỏ tôi đã bị viêm xoang, có khoảng thời gian tôi không thể thở bằng mũi suốt mùa đông trong vòng mấy năm trời, mặc dù có dùng thuốc nhỏ mũi nhưng không thuyên giảm. Năm 15 tuổi tôi đi khám tại bệnh viện và được chẩn đoán viêm xoang cả hai mũi. Tôi đã điều trị tại đây 1 tháng bằng phương pháp xông mũi, 3 ngày mỗi tuần. Sau 1 tháng tôi thấy đỡ rất nhiều. Sau đó tôi còn thử dùng một số thuốc dân gian như hấp mật ong với một loại thuốc dân gian mà tôi không còn nhớ làm từ gì nữa trong nồi cơm rồi ăn nóng mỗi ngày, nhưng tôi chỉ dùng trong một thời gian ngắn rồi ngưng. Từ đó đến nay tôi không còn bị tắc mũi vào mùa đông nhưng vẫn có nhiều đờm trong cổ họng hàng ngày, ăn nóng hoặc ăn cay đều bị chảy nước mũi nhiều.
Một bên Amidan của tôi rất to nhưng tôi không thường xuyên bị ốm, sức khoẻ tôi vẫn rất tốt. Cách đây 3 tháng tôi thấy gợn trong cổ họng, chính xác là ở bên amidan to. Bên amidan này và dọc cổ họng tôi có rất nhiều lỗ nhỏ, tôi lấy tay ấn vào amidan thì thấy chồi ra một hạt màu trắng khá to như hạt cơm, nhưng hình tròn, bóp thì thấy nát ra những hạt tròn nhỏ và có mùi khó chịu. Từ đó đến nay thỉnh thoảng vẫn có những hạt như thế chồi ra và mùi rất khó chịu. Tôi đã vệ sinh hàng ngày bằng nước muối và dùng bông ngoáy tai rửa amidan, ấn và lấy ra khá nhiều hạt như vậy, giờ chúng chuyển sang màu vàng và mùi còn khó chịu hơn. Nếu tôi không vệ sinh hàng ngày thì họng sẽ có mùi rất khó chịu và tự ti trong giao tiếp hàng ngày. Tôi có tìm hiểu nghi ngờ rằng tôi bị nhiễm virus EBV (Epstein Barr Virus) nhưng không chắc chắn.
Xin hỏi bác sĩ tôi nên làm gì, có người nói tôi nên cắt amidan, nhưng tôi không chắc nếu cắt rồi sẽ hết mùi khó chịu hay không. Và bệnh này có thể dùng thuốc gì để điều trị. Cảm ơn bác sĩ rất nhiều.
Ocean

hạ họng có đốt được không bác , khám bình thường bác sĩ mới cho cái thìa vào họng là tớ đã thấy ghê hết người rồi , thậm chí còn nôn oẹ nữa , không biết đốt hạ họng có như đốt họng không ?

Em gần đây thỉnh thoảng có tiếng ù, xẹt xẹt bên tai trái, tai em đã mổ vì dò luân nhĩ. Bác sĩ cho em hỏi nên điều trị thế nào ạ? Đông y hay tây y. Hay chỉ là do stress nên nó bị thế? Vì chỉ khi nghe âm thanh lớn em mới có hiện tượng đó, bt thì ko bị.
Em cảm ơn bs.

Được DoctorLee sửa chữa / chuyển vào 13:18 ngày 28/10/2008

Thỉnh thoảng tôi tự nhiên nghe có tiếng lục bục, lụp bụp trong tai vài cái rồi tắt hẳn. Vậy là sao thưa bác sĩ?