Có thể điều trị bệnh vẩy nến bằng thuốc điều trị bệnh ung thư

Các nhà khoa học cho biết các chất ức chế HDAC, đã được sử dụng rộng rãi để điều trị ung thư, có thể là một liệu pháp điều trị hiệu quả cho bệnh vảy nến.







Họ đã chỉ ra rằng các chất ức chế HDAC3 đặc biệt có khả năng tăng cường sự biểu hiện của aquaporin-3, hoặc AQP3, một kênh vận chuyển glycerin, một chất cồn tự nhiên và nước hấp dẫn, giúp da trông đẹp hơn và giúp sản sinh lành mạnh và sự trưởng thành của các tế bào da có doanh thu cao .

Tiến sĩ Vivek Choudhary, nhà sinh học phân tử và nhà sinh lý học thuộc Bộ Sinh lý học thuộc Đại học Y Georgia ở Augusta cho hay: "Chúng tôi thấy rằng HDAC3 thường ức chế sự biểu hiện của AQP3 và chúng tôi nghĩ chúng ta có thể sử dụng kiến thức này để điều trị bệnh vẩy nến"

Các nhà khoa học của MCG biết rằng mức độ AQP3 thấp hơn ở bệnh vẩy nến hơn là trong làn da khỏe mạnh, Choudhary, tác giả tương ứng của nghiên cứu trên tạp chí Journal of Dermatology Investigative . Protein này giúp tế bào da sinh sôi nảy nở, phân biệt thành đúng loại tế bào và đi đến đúng vị trí trong cơ thể. Nó cũng hỗ trợ sự hydrat hóa của da, phục hồi vết thương và độ đàn hồi. Histamine deacetylase, mà họ tìm thấy ức chế AQP3, giúp điều chỉnh biểu hiện gen và chức năng protein.

Vì hệ miễn dịch được cho là đóng vai trò quan trọng trong bệnh vẩy nến, nhiều phương pháp điều trị hiện tại thường ngăn chặn đáp ứng miễn dịch, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thậm chí là ung thư. Các nhà khoa học của MCG hy vọng họ có thể một ngày thay vì trực tiếp tăng cường sự có mặt của AQP3 hoặc có thể là glycerin hàng hóa trọng yếu.

Tiến sĩ Wendy B. Bollag, nhà sinh lý học tế bào tại Phòng Sinh lý Sinh lý học MCG và tác giả cao cấp của nghiên cứu, cho biết bệnh vẩy nến là một trong những chứng bệnh thường gặp nhất của da, với những mảng đỏ, vẩy xốp thường xuyên phun lên khuỷu tay, đầu gối, da đầu và lưng.

Giống như ung thư, viêm và sự gia tăng quá mức các tế bào là dấu hiệu của vẩy nến. Nền tảng chung đó và các gợi ý mới nổi đã khiến các nhà khoa học suy nghĩ về tiềm năng điều trị của các chất ức chế HDAC. Nhưng trước tiên, họ phải thiết lập mối quan hệ.

Khi họ giới thiệu một chất ức chế HDAC hoạt động rộng đến các tế bào da bình thường, hoặc keratinocytes, cả chuột lẫn người, đều thấy biểu hiện của AQP3 đã tăng lên trong vòng 24 giờ, lần đầu tiên mối quan hệ này được ghi nhận.

Họ nhắc lại rằng AQP3 là rất quan trọng vì khi nó bị thiếu, không có tăng glycerin tương xứng. Chuột AQP3 cũng làm rõ thêm vai trò của AQP3 trong việc hydrat hóa da, co dãn và chữa lành vết thương và đó là glycerin - chứ không phải là nước - đó chính là chìa khóa dẫn đến những chức năng lành mạnh này.

Họ cũng nhận thấy rằng p53, một chất ức chế khối u tự nhiên đã biết, cũng hỗ trợ phân biệt tế bào, giúp các chất ức chế HDAC cho phép AQP3 và cuối cùng là glycerin nhiều hơn, Choudhary nói. HDAC cũng được biết là ức chế hoạt động của p53. Tuy nhiên, các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng p53 tự tiết lộ không làm tăng mức chức năng của AQP3.

Các nhà khoa học của MCG đã sử dụng chất ức chế HDAC, acid hydroxamic suberoylanilide hoặc SAHA đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm chấp thuận hơn một thập kỷ trước để điều trị u lymphoma tế bào T, có các triệu chứng bao gồm da khô, ngứa cũng như Hạch lympho mở rộng.

Bollag nói về SAHA và những phát hiện mới của họ, "Chúng tôi nghĩ đây là một trong những cách nó hoạt động. Họ cũng sử dụng một số chất ức chế HDAC khác và phát hiện ra những chất ức chế HDAC3 cũng hiệu quả nhất khi tăng AQP3.

AQP3 rất giỏi vận chuyển glycerin, xương sống của nhiều chất béo và thường là thành phần quan trọng trong kem dưỡng da. Phòng thí nghiệm của Bollag báo cáo trong Tạp chí Khoa Da liễu năm 2003 rằng glycerin giúp tế bào da trưởng thành đúng cách. Bên trong các tế bào da, phospholipase D - một enzym chuyển đổi chất béo hoặc lipid trong màng tế bào bảo vệ bên ngoài thành tín hiệu tế bào - và AQP3 tương tác. AQP3 thải ra glycerin, sản sinh phosphatidylglycerol, và ngược lại, giúp phân biệt tế bào da.

"Chúng tôi nghĩ rằng phosphatidylglycerol là chìa khóa," Bollag nói về những kết quả tích cực. "Nếu bạn không có đủ, bạn có thể bị bệnh vẩy nến."

Phòng thí nghiệm Bollag và những người khác cũng đã phát hiện ra rằng AQP3 có trong bệnh vẩy nến xuất hiện khá non và nằm ngoài vị trí, phần lớn nằm bên trong bào tương tế bào thay vì ở màng tế bào bảo vệ bên ngoài. Vị trí bên trong đặt một sự chênh lệch về chức năng bình thường khi vận chuyển glycerin, nước và các chất khác qua màng.

Bollag cho biết: "Nếu bạn sử dụng các kháng thể để hình dung vị trí AQP3 trong keratinocytes, bạn sẽ thấy tế bào đó phác hoạ các tế bào vì nó nằm ngay trên màng tế bào. "Rõ ràng nó thường được biểu hiện trong keratinocytes nhưng thực tế là chúng ta có thể điều chỉnh nó thậm chí nhiều hơn với một chất ức chế HDAC3 cho thấy HDAC3 bình thường giữ nó trong kiểm tra."

Công ty công nghệ sinh học Shape Pharmaceuticals, công ty công nghệ sinh học Cambridge, có trụ sở tại Massachusetts, hiện đang có phiên bản tạm thời của một chất ức chế HDAC trong các thử nghiệm lâm sàng đối với ung thư tế bào T tế bào. Nếu bệnh nhân vẩy nến cuối cùng dùng thuốc ức chế HDAC, liều thấp hoặc ứng dụng tại chỗ có thể giúp tránh được một số tác dụng phụ, bao gồm buồn nôn, Bollag cho biết.

Một chất ức chế HDAC giúp chống ung thư bằng cách nới lỏng tạm thời DNA, làm tăng sự biểu hiện của gen ức chế khối u và làm khối u dễ bị tổn thương hơn. Các chất ức chế HDAC cũng đang được nghiên cứu về tiềm năng của chúng trong điều trị các bệnh thần kinh như Huntington.

Những người khác đã cung cấp bằng chứng cho thấy sự rối loạn của AQP3 góp phần gây ra bệnh vẩy nến và AQP3 có liên quan đến các chứng bệnh ngoài da khác cũng như viêm da dị ứng - loại chàm và bạch biến phổ biến nhất, dẫn đến các mảng trắng trên da.



Thật thú vị, mặc dù các tế bào vẩy nến được biết đến với khuynh hướng nhân bản, nhưng thật khó để phát triển đủ số lượng tế bào để nghiên cứu khoa học: chúng tăng một lượng nào đó sau đó im lặng. Cũng không có mô hình động vật thực vật nào của bệnh vẩy nến. Tiến bộ về phía trước, các nhà khoa học của MCG có thể cố gắng phát triển một mô hình sử dụng một loại thuốc tại chỗ cho mụn cóc sinh dục vì một số bệnh nhân dùng nó để phát triển bệnh vẩy nến.

Nguồn : http://www.news-medical.net/news/20...t-may-be-effective-therapy-for-psoriasis.aspx