Danh pháp R & S

Danh pháp R & S

Các anh cho em hỏi tí: hợp chất sau có cấu hình R hay S:

Chất này có cấu hình( R) còn tên là gì nhỉ?

Làm sao để khẳng định C(CH3)3 hơn cấp phenyl hả anh? Vì số nguyên tử lớp thứ nhất (1C) và lớp thứ hai (3C) bằng nhau và cùng là C!!!! Đến lớp thứ ba thì ở tert-butyl là 3H, còn ở phenyl thì thế nào???

Cách đơn giản nhất là hãy tính tổng Z của tất cả các nhóm thế (nếu Z đầu tiên bằng nhau).
Lớp thứ ba ở nhóm phenyl là C tiếp (Z = 6)

Tớ thì nghĩ là thằng phenyl phải hơn cấp thằng t-butyl. Vì vẽ sơ đồ ra thì thấy là thằng C(III) ở t-butyl nó nối với 3C nhưng cả ba chú này đều toàn là hàng lởm vì toàn nối với H (C cấp 1 thì phải), còn chú C của phenyl thì khi vẽ sơ đồ ra nó cũng được nối với 3C khác, mà các chú C này cũng cao cấp phết (trên hoặc bằng cấp 2 thì phải). Thế nên thằng phenyl vẫn hơn.
Có mỗi hai cái lựa chọn R với S, tớ cứ thả đại một con S rồi thì ra sao thì ra, mà nếu mà có đi chơi "Ai là triệu phú" mà ở câu 11 có cái đáp án này thì tớ chọn luôn S cho đỡ phải suy nghĩ nhiều. (4 đáp án có thể chắc là E, Z, R, S)
Không biết ý các cao thủ thế nào nhỉ?

"Tớ thì nghĩ là thằng phenyl phải hơn cấp thằng t-butyl. Vì vẽ sơ đồ ra thì thấy là thằng C(III) ở t-butyl nó nối với 3C nhưng cả ba chú này đều toàn là hàng lởm vì toàn nối với H (C cấp 1 thì phải), còn chú C của phenyl thì khi vẽ sơ đồ ra nó cũng được nối với 3C khác, mà các chú C này cũng cao cấp phết (trên hoặc bằng cấp 2 thì phải). Thế nên thằng phenyl vẫn hơn."
Tớ đồng ý với ý kiến của bạn chevaliersanstete. Thứ nhất về cách đánh dấu phân cấp : đầu tiên là thằng Br, thứ hai là thằng phenyl rùi thứ ba là thằng t-butyl. Theo tớ thì thằng phenyl phải hơn cấp thằng t-butyl rùi. Vẽ sơ đồ ra thì thấy. Chú phenyl có đến 6 C lận.
Do đánh dấu như vậy nên chiều quay là chiều kim đồng hồ. Đáng lý ra thì phải là danh pháp R. Nhưng lưu ý ở đây do cấu trúc này được thể hiện theo kiểu trình bày Fischer, nên H nằm ở trên mặt phẳng. Vì vậy nên danh pháp đảo ngược thành S.
Ps: quy định : chiều quay theo kim đồng hồ là danh pháp R với điều kiện là H phải nằm sau mặt phẳng. Nếu H nằm trên mặt phẳng hoặc nằm phía trước thì danh pháp sẽ ngược lại.
Kô hiểu tớ giải thích vậy có rõ không?

Yeah, em ủng hộ hai bác tomoo và cheva, em tìm trong "danh pháp hợp chất hữu cơ" của TQS thì đúng là phenyl hơn cấp tert-butyl, nhưng trong sách cô Thuận thì nói HC này có cấu hình R nên em hơi thắc mắc. Có lẽ sách cô Thuận in nhầm

Cách cộng Z của cao thủ Dê-rô-ô-ô có vẻ tớ thấy không chính xác lắm, chẳng hạn trong trường hợp giữa -C(Cbla bla)3 với -CH2-PHx thì thằng -CH2-PHx sẽ cao hơn mặc dù là tổng của chú thứ nhất là 3x6=18 còn chú thứ hai chỉ có 1+1+15=17.
Bây giờ đã đông các cao thủ vào đây rồi thì cùng nhau ném đá vào con này của tớ nhé (con này để các cao thủ giải trí sau một hồi tưởng tượng R với S, chú ý: uống thuốc chống say trước khi ném đá )

C1 là R còn C3 là S, C2 ko phải cacbon bất đối

Cái này là 1-R, 3-S phải không anh?
"-C(Cbla bla)3 với -CH2-PHx" là cái gì vậy ạ?