Những chất có đặc tính gây nghiện , gây mê, giảm đau , kích thích...

Mình không hiểu lắm cái cách chế Ecstasy từ Safrole:
Làm thế nào để chuyển cái gốc ở Safrole -CH2-CH=CH2 thành gốc -CH2-CH(NH-CH3)-CH3 ở Ecstasy đây ?

Hic ngày em học là sách lưu hành nội bộ bác ạ. Chẳng có tên tuổi gì nhưng có cách tổng hợp các dẫn xuất của mor và cả khung mor đơn giản hoá nữa ạ.
Về các thuốc gì hít ý ạ em nghe hơi vô lý bác ạ. Hít thì nhẹ không cần uống hay đốt khó tin quá vì nếu có thật thì thằng làm ra nó chắc chắn toi rồi cả thằng bào chế nữa.
Cái kia để em nghĩ làm thế nào chuyển nối đôi thanh NHCH3
Được dr_slums sửa chữa / chuyển vào 10:13 ngày 09/12/2006

Bác post mấy quyển ấy chô tôi được không , tôi tiếng anh kém quá , đợi dịch song tài liệu của bọn nước ngoài chắc phải đợi đến tết tây bác ạ !

Cái gốc đấy hay là cho nó cộng NH2-CH3 nhỉ ?

Em không tìm công nghệ mà em đề xuất các ý kiến nhé! Các bác cho ý kiến tham khảo :
Cách 1 : Cho cái đó cộng HBr nối đôi sẽ biến mất và thay vào đó là đầu Br chờ. Vấn đề còn lại là cho cộng với NH2-CH3 trong môi trường kiềm thjôi.
ưu điểm là dễ làm nguyên liệu rẻ tiền có thể điều chỉnh được vị trí của Br theo theo xúc tác. Ở đây em đề nghị dùng peoxit Br sẽ ưu tiên ra đầu mạch.
Nhược điểm : Br không linh động bằng Cl.
. Ngoài ra khi phân tích cầu hình còn có cả cặp dối quang nữa ở c* nữa hic chẳng biết thực tế tạo ra cái gì nhỉ ? Có ai có cấu hình không gian của sản phẩm không? Với cả tổng hợp các hợp chất có đặc tính không gian mệt lắm chỉ thử thôi lý thuyết hầu như không giải quết được.
Cách 2 cho cộng Hcl tuy nhiên sẽ có hiện tượng tạo ra sản phẩm phụ nhiều hơn vì theo quy tắc mac cô nhi cốp.
ưu điểm : khi cho cộng với NH2CH3 sẽ dễ hơn tạo nhiều sản phẩm.
Nhước điểm : hic nói rồi
Cách 3 : Lợi dụng cả 2 thằng trên thêm 1 bước là hoạt hoá thế Br của thằng thứ 2 bằng Cl. Tức là sau khi được cái vòng có Br rồi ta cho thế Hcl vào đó trước khi cho sang cộng với NH2-CH3 tạo sản phẩm cuối.
Hướng khác em đang nghĩ là cộng với 1 thằng gốc xianua CN. Chưa nghĩ ra.

Em đề nghị lập 1 chủ đề tổng hợp hữu cơ đi ! Hay đấy ! Các bác có chất gì khó mang lên anh em cùng trao đổi bàn phương hướng.
Quyển sách đó bác đến xem cũng ok. Có chú thích lằng nhẳng chẳng biết đã được xuất bản chưa nữa. hic tuỳ bác có gì liên hệ chứ post lên thì toi bác ạ
Thôi sửa luôn bài này cho đỡ phải post bài mới :
hướng 2 :
Cho nó cộng với HCN.
Sẽ có 2 đồng phân
Ar- CH2-C*H- CN và Ar - CH2-CH2 - CH2 - CN
CH3
Tìm cách tách 2 thằng này ra ( đừng hỏi em làm thế nào nhé)
Rồi cho cái thứ 1 chuyển vị C-N thành N-C và khử thế là xong
[sign]<P> </P>[/
Được dr_slums sửa chữa / chuyển vào 12:13 ngày 09/12/2006

Bác nên post cả phương trình cho bà con cùng hiểu !
1.Cải cho cộng HBr:
-CH2-CH=CH2 + HBr --? CH2-CHBr-CH3 Sau đó :
-CH2-CHBr-CH3 + NH2-CH3 ---BazoCH3)-CH3 + HBr ?
Không biết thực tế , bọn nó dùng cách nào nhỉ ?
-----------------
Còn về vấn đề tổng hợp chất khó khó thì thiếu gì , tôi có 1 chất tưởng rất ngon ăn nhưng ăn thật thì gãy răng ấy chứ , các bác thử nghĩ cách tổng hợp ra nó xem nào ( ưu tiên những cách dùng nguyên liệu rẻ tiền , đơn giản , mọi người đều có thể làm )
ĐÂY LÀ CÔNG THỨC CỦA NÓ :
HO-CH2-CH2-CH2-COOH
Nói trước là không được dùng các sau : GBL + NaOH ---> HO-CH2-CH2-CH2-COOH !

Ấy nhầm , công thức của nó là : HO-CH2-CH2-CH2-COONa , mà các bác chế ra được HO-CH2-CH2-CH2-COOH cũng được
Đính chính lại thêm phương trình :
GBL + NaOH --> HO-CH2-CH2-CH2-COONa !

Những thằng có 2 đầu khác nhau của bác này khi tổng hợp sẽ rất mệt. Theo lý thuyết sẽ phải bảo vệ 1 nhóm rồi đi làm đầu kia nhưng thực tế thì rất khó khăn. Tôi sẽ nghĩ thêm
Tôi nhận thấy sai lầm trong cách tổng hợp của mình rồi. Theo tôi cái chất xuất phát có vấn đề bác ạ. Nó sẽ chuyển nối đôi vào trong như vây tạo ra nối đô liên hợp và bền hơn. nhưng vẫn có thể dùng cách cũ được chỉ sửa chữa đi 1 chút thôi có điều sẽ có sản phẩm phụ nhiều hơn và điều kiện khó khăn hơn. Còn nữa chúng ta quên 2 cái oxi kia kìa không biết có vấn đề gì với nó không ?
tìm thông tin sơ sơ thì nó không làm như em mà nó chuyển cái nối đôi thành dạng xeton ở chỗ C* rồi cho cộng với NH2CH3. Có lẽ do làm thế thì tạo được sản phẩm có dạng không gian tốt hơn phương pháp của em chăng ?
Được dr_slums sửa chữa / chuyển vào 15:19 ngày 09/12/2006

Theo em là cái này: ngâm nó trong axit cho chuyển về nối đôi liên hợp, dùng tiếp HBr/peroxit cho về Dx brom ở vị trí 2, dùng tiếp kiềm cho về rượu, oxi hoá về xeton rồi cộng với CH3-NH2/H2 xt kim loại.
Hình như cách này chỉ làm trên giấy, bác nào thực hiện ngoài đời chắc là vỡ nợ
@thợ săn: em mà điều chế được cái chất của bác thật đẹp thì bác thưởng em cái gì nào