Những điều dễ nhớ trong sinh học

Những điều dễ nhớ trong sinh học

Nếu bạn có một protein thỏa mãn 3 điều kiện sau:

- Nó gắn lên màng
- Nó được tiết ra
- Nó được phân cách với các protein khác

thì bạn có thể chắc chắn 100% là protein đó được tổng hợp trên ER (mạng nội chất nhám)

======================
Glycolysis!

Glucose + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 Pi ------) 2 pyruvate + 2 ATP + 2 NADH + H+

Nếu bạn tách DNA, rồi chạy PCR, sau đó điện di, không có sản phẩm nào xuất hiện thì rất dễ nhớ và đơn giản, do một (hoặc toàn bộ) nguyên nhân sau:
- Bạn chiết tách không được.
- Bạn chạy PCR không ra.
- Bạn chạy điện di bị hỏng.
- Bạn nhuộm sai quy trình.
Quá xá là dễ nhớ, bác Concay nhỉ !

Sorry bạn, nhưng tôi không hiểu hai cái lý do sau cùng "nhuộm sai quy trình"; nghĩa là sao? Là bạn quên cho EtBr vào gel trước khi chạy điện di à, thế thì bạn cũng chẳng thấy Marker luôn chứ nói gì là PCR products, hơn nữa gel khi chụp hình sẽ không có màu hồng cam, nhìn là biết liền.
Nếu chạy PCR kô ra thì do những yếu tố sau
-không có DNA genome
-Mồi hoạt động không hiệu quả
-PCR programme kô tương thích
- Pha Master Mix có vấn đề
Chứ chẳng có dính dáng gì đến chuyện chạy điện di hay nhuộm cả.
Được concay sửa chữa / chuyển vào 01:22 ngày 03/08/2004

Một polypeptide trung bình có 300 gốc aa.
Nấm men có 4 NST còn tb đơn bội của người là 23
Genome vi khuẩn có khoảng từ 10 mũ 6 tới 3 x 10 mũ 7 bp, còn ở tb người lưỡng bội thì có khoảng từ 5,6 x 10mũ 9 bp. Lưu ý là đến 90?"95% genome người là KHÔNG biểu hiện thành protein.
Khi nói đến sự biểu hiện tức là ta nói đến cả phần phiên mã và dịch mã.

Bác nói chắc thế, nhuộm DNA đâu chỉ có thả vào EtBr là cách duy nhất. Em nói nhuộm là nhuộm Bạc thì mới có thể sai quy trình chứ. Nếu cứ thả vào EtBr thì đơn giản, đằng này còn qua nhiều công đoạn FIX1-WASH-DYE-DEVELOPING-FIX2-WASH-DRY. .... chỉ cần nhầm một lần - thiếu một thành phần, hoặc lộn thứ tự thì chỉ có làm lại thôi bác ạ.
Còn chạy PCR thì ngoài 4 lý do bác nói vẫn có thể có lý do khác, ví dụ có mặt chất ức chế (vd trong quá trình extraction.) hay có thể Taq đã đi đời trước khi vào trận đánh rồi..... tương tự là một thành phần nào đó ngỏm hoặc oải do exp. , ...
....
Cám ơn bác !

Đến nay, người ta biết được có 5 vị trí trên gene tham gia vào quá trình điều hòa sự biểu hiện gene, đó là
- Promoters
- Operators
- Initiators
- Attenuators
- Terminators
Một operon được coi là bị điều hòa âm nếu nó bị trấn áp bởi 1 protein điều hòa nào đó. Một operon được coi là điều hòa dương nếu có 1 protein điều hòa kích hoạt operon này hoạt động.
Trong hệ thống điều hòa operon lactose thì:
- nếu có lactose: operon ON
- nếu vắng lactose: operon OFF
Được concay sửa chữa / chuyển vào 02:14 ngày 04/08/2004

Tui hông rành vụ nhuộm bạc lắm, nhưng nếu chỉ cần nhuộm để xem sản phẩm PCR có hay không thì nhuộm bạc làm quái gì cho phiền phức vậy??? vả lại hình như bạn đâu thể nhuộm bạc khi chạy gel agarose? dùng gel polyacrylamide thì mắc hơn nhiều, tui hông hiểu lý do bạn dùng cách nhuộm bạc???

Tức nhiên rồi, gel agarose không nhuộm bạc được. Ở đây em muốn nói đến gel PA (polyacrylamide), và chạy loại này không hẳn chỉ để xem có sp PCR không. Nếu bác muốn phân tách những đoạn có kích thước ngắn, hơn kém nhau vài chục đến vài Bp thì hẳn nhiên bác phải dùng PA rồi. Biết là nó đắt, nhưng cũng chỉ ngang hoặc gần bằng agarose lowmelt hoặc loại aga chuyên dụng để có thể phân tách vài chục Bp.
Bác Concay có cái topic này hay nhỉ, kiểu như bác ôn lại bài ấy, nhưng anh chị em khác được dịp nhìn lại .. cám ơn bác ạ !

Quá trình phiên mã cần 3 loại RNA pol khác nhau, tuỳ thuộc vào sản phẩm, ta có:
RNA pol I ?' rRNA
RNA pol II ?' mRNA
RNA pol III ?' tRNA (và 5S rRNA)
Intron và khoảng trống DNA giống nhau và khác nhau thế nào?
- Giống, cả hai chiếm số lượng lớn trong genome, không mã hoá ra protein.
-Khác: khoảng trống DNA (spacer DNA) nằm giữa các gene, không được phiên mã; còn intron nằm trong gene, vẫn được phiên mã nhưng sau đó sẽ bị cắt đi và không được dịch mã.
Một số chất kháng sinh ức chế hoạt động của prokaryote bằng cách kiềm hãm sự sinh tổng hợp protein thông qua việc gắn lên đơn vị nhỏ ribosome.
Được concay sửa chữa / chuyển vào 06:05 ngày 05/08/2004